# MDR 與 FDA 對照評估表

比較歐盟與美國市場要求時，應以產品預期用途、宣稱、技術與風險為起點，分別判定分類與上市途徑。本文依 **2026 年 10 月 7 日**查核資料整理，提供初步評估架構；歐盟 MDR 與美國 FDA 法規不是一對一互換制度。

[下載對照評估表（Markdown 文字版，含來源連結）](/downloads/academy/mdr-fda-comparison-2026.md)

## 1. 基本架構與監管模式

| 評估項目 | 歐盟 MDR（EU 2017/745） | 美國 FDA 醫療器材法規 | 備註 |
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| 監管角色 | 成員國主管機關負責市場監督；需第三方評估的產品由公告機構（NB）執行符合性評估 | FDA 負責監管，主要由 CDRH、部分由 CBER 管理；部分 510(k) 可用認可第三方審查 | 不能概括為歐盟全由 NB、美國全由 CDRH 直接審查 |
| 適用範圍 | 醫療器材、附件及 Annex XVI 特定無醫療目的產品；符合定義的軟體亦可能納入 | 符合法律定義的器材、IVD 與適用軟體；部分軟體功能排除或有特定政策 | 歐盟 IVD 主要適用 IVDR 2017/746，不能直接併入 MDR 比較 |
| 法規基礎 | MDR 條文及附件，包括 Annex I 一般安全與性能要求（GSPR） | FD&C Act 與適用 21 CFR；Part 820 現為 QMSR | 須同時評估產品要求與製造商責任 |

來源：[歐盟法規總覽](https://health.ec.europa.eu/medical-devices-new-regulations/overview_en)、[FDA 上市前途徑](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions-selecting-and-preparing-correct-submission/premarket-notification-510k)、[FDA QMSR](https://www.fda.gov/medical-devices/postmarket-requirements-devices/quality-management-system-regulation-qmsr)。

## 2. 風險分類

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 分類架構 | I、IIa、IIb、III，依 Annex VIII 分類規則判定 | I、II、III，依產品分類規定、產品代碼及預期用途判定 | 兩地級別不可直接換算 |
| 低風險 | 一般 Class I 通常可由製造商自行聲明；無菌、量測功能或可重複使用外科器械須就相關面向有 NB 介入 | 多數 Class I 可豁免 510(k)，仍須確認豁免限制與其他義務 | 豁免上市前申請不等於豁免全部法規 |
| 中風險 | IIa、IIb 通常需 NB 介入適用符合性評估 | Class II 通常採 510(k)，另有豁免或其他適用路徑 | MDR IIb 不等於 FDA 的固定對應級別 |
| 高風險 | Class III 通常有更嚴格的符合性評估及臨床要求 | Class III 通常需 PMA；部分歷史器材等另有例外 | 不宜寫成全部 Class III 一律同一路徑 |

來源：[MDR 法規本文及 Annex VIII](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=oj%3AJOL_2017_117_R)、[FDA PMA 說明](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions-selecting-and-preparing-correct-submission/premarket-approval-pma)。

## 3. 上市途徑與審查模式

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 核心途徑 | 完成適用符合性評估、EU 符合性聲明與 CE 標示 | 依產品採 510(k)、De Novo、PMA 或適用豁免等 | 510(k) clearance 與 PMA approval 用語及法律效果不同 |
| 等同性概念 | 臨床評估可在嚴格條件下援引等同性（equivalence）證據 | 510(k) 判斷與合法上市對照器材的實質等同性 | 不能說 MDR 完全沒有等同性概念，兩者用途也不同 |
| 第三方審查 | 依分類及選定途徑確認 NB 介入範圍 | 部分合格 510(k) 可由認可第三方先行審查，再由 FDA 作決定 | 非所有產品都適用第三方方案 |
| 技術文件 | Annex II、III，含風險管理、驗證確效、臨床評估及上市後資料 | 依 510(k)、De Novo 或 PMA 的適用資料要求準備 | 共用證據須逐項確認接受條件 |
| 審查時程 | 取決於產品、資料完整度、臨床工作、NB 產能及補件 | 取決於途徑、資料與補件；510(k) 的 90 FDA Days 目標不是 90 個日曆日保證 | 不採通用「12–18 月」或「6–12 月」承諾 |
| 成本 | NB 費用、測試、臨床、QMS、登錄及維護須分列估算 | 官方規費與測試、臨床、顧問、QMS、維護費須分開 | 不能將官方規費與整體開發成本混為一談 |

來源：[MDCG 臨床等同性指引](https://health.ec.europa.eu/system/files/2020-09/md_mdcg_2020_5_guidance_clinical_evaluation_equivalence_en_0.pdf)、[FDA 第三方審查](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions-selecting-and-preparing-correct-submission/510k-third-party-review-program)、[510(k) 審查流程](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-notification-510k/510k-submission-process)。

### FDA FY 2027 官方申請費示例

適用期間為 **2026-10-01 至 2027-09-30**。下列為申請規費，不是完整上市成本；小型企業資格及減免另依官方規定。

| 申請項目 | 標準規費（美元） | 小型企業規費（美元） |
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| 510(k) | 28,653 | 7,163 |
| De Novo | 191,020 | 47,755 |
| PMA | 636,732 | 159,183 |

來源：[FDA FY 2027 費率](https://www.fda.gov/industry/fda-user-fee-programs/medical-device-user-fee-amendments-mdufa-fees)。

## 4. 臨床證據要求

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 臨床評估 | 依 Article 61 與 Annex XIV 進行臨床評估並記錄 CER；證據程度依產品及適用條件 | 上市途徑及產品特定要求決定臨床資料需求；部分 510(k) 可用非臨床證據支持 | 臨床評估不等於每項產品都須新做臨床試驗 |
| 臨床試驗 | 植入及 Class III 通常須臨床試驗，但須檢查法定例外與充分證據條件 | PMA 須充分有效科學證據；試驗設計依器材與問題決定，不能一概要求 RCT | 不宜直接判定哪一方全部更嚴 |
| 上市後臨床 | PMCF 持續更新臨床評估；若不適用須提出充分理由 | 可有 PMA 核准條件的上市後研究、§522 監督等適用要求 | PMCF 不必然等於每項器材都做前瞻性研究 |
| 定期更新 | IIb／III 的 PSUR 至少每年更新；IIa 必要時且至少每兩年更新；Class I 為 PMS report | PMA 有年度報告等義務，其他產品依適用要求 | PSUR 更新、備查或提交程序須分別判定 |

來源：[MDR Articles 61、85、86 與 Annex XIV](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=oj%3AJOL_2017_117_R)、[PMCF 計畫指引](https://health.ec.europa.eu/document/download/a5cdb303-c782-4010-8723-7d389af678f7_en?filename=md_mdcg_2020_7_guidance_pmcf_plan_template_en.pdf)、[FDA PMA 上市後要求](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-approval-pma/pma-postapproval-requirements)。

## 5. 品質管理系統（QMS）

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 要求基礎 | Article 10(9) 要求適當 QMS；使用公告的調和標準可在其涵蓋範圍提供符合性推定 | Part 820 QMSR 於 2026-02-02 生效，引用 ISO 13485:2016 並保留 FDA 特定要求 | 歐盟不可概括為強制取得 ISO 證書；FDA 也不以持有 ISO 證書取代遵循或查廠 |
| 評估與稽查 | 適用時由 NB 評估並監督，主管機關另有監管權限 | FDA 依風險與適用程序稽查，可有事前通知或無預警情況 | 不宜單憑地區宣稱執法必然更嚴 |
| 設計與風險 | 設計、變更、風險管理與技術文件須一致 | QMSR 下適用設計開發要求與風險管理，另檢查產品及法規例外 | 建立共用流程，再補足兩地差異 |

來源：[歐盟調和標準原則](https://health.ec.europa.eu/medical-devices-topics-interest/harmonised-standards_en)、[FDA QMSR](https://www.fda.gov/medical-devices/postmarket-requirements-devices/quality-management-system-regulation-qmsr)、[FDA QMSR FAQ](https://www.fda.gov/medical-devices/quality-management-system-regulation-qmsr/quality-management-system-regulation-frequently-asked-questions)。

## 6. UDI 與追溯

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| UDI 適用性 | 原則上適用 UDI 制度，但有客製器材等例外及不同標示／直接標記安排 | 標籤、包裝與 GUDID 要求依規則確認，存在例外及替代方案 | 不能寫成無例外的「全類別強制」 |
| 資料庫 | EUDAMED 分模組實施與過渡；須確認器材、角色及登錄期限 | GUDID 儲存適用器材識別資訊，AccessGUDID 提供公開查詢 | 並非所有資料一律公開 |
| 2026 年節點 | 首四個 EUDAMED 模組自 2026-05-28 起強制使用，具體過渡義務另查 | 按 FDA 現行適用規則與政策辦理 | 不將所有 EUDAMED 模組視為同時全面上線 |

來源：[歐盟 EUDAMED 公告](https://health.ec.europa.eu/latest-updates/eudamed-four-first-modules-will-be-mandatory-use-28-may-2026-2025-11-27_en)、[FDA UDI 基礎](https://www.fda.gov/medical-devices/unique-device-identification-system-udi-system/udi-basics)、[FDA UDI 例外](https://www.fda.gov/medical-devices/unique-device-identification-system-udi-system/udi-exceptions-and-alternatives)。

## 7. 上市後監督（PMS）

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 事件通報 | 嚴重事件依類型最遲 2、10 或 15 日等期限通報；另有趨勢報告與安全矯正要求 | 製造商通常於知悉可通報事件後 30 日內報告；特定情況需 5 工作日報告 | FDA 的 MDR 此處是 Medical Device Reporting，不是歐盟法規縮寫的同一概念 |
| 定期報告 | PMS report／PSUR 依分級與產品要求管理 | PMA 年報、核准條件及其他適用報告 | 不能概括為美國沒有年度報告 |
| 召回與矯正 | 製造商、主管機關及適用 NB 各有角色，包含 FSCA／FSN | 製造商與 FDA 依召回、矯正及移除規則處理 | 須建立內部決策、通報與成效確認流程 |

來源：[MDR Articles 83–92](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=oj%3AJOL_2017_117_R)、[FDA 強制通報要求](https://www.fda.gov/medical-devices/postmarket-requirements-devices/mandatory-reporting-requirements-manufacturers-importers-and-device-user-facilities)、[PMA 上市後要求](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-approval-pma/pma-postapproval-requirements)。

## 8. 證書效期與變更管理

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 證書與效期 | NB 證書依 Article 56 通常最長五年，須持續符合並接受適用監督；一般自我聲明 Class I 並非都有 NB 證書 | 510(k) clearance 不是固定效期的 CE 型證書；上市責任、變更及其他法規義務持續存在 | 不以「永久有效」暗示可永遠不維護 |
| 變更判定 | 依產品、QMS、證書及符合性評估途徑，判斷 NB 通知或核准與其他文件更新 | 510(k) 器材依變更是否可能顯著影響安全有效或用途判定；PMA 另有 supplement／notice／年報規則 | 不將所有變更套用固定輕、中、重大三級 |
| 變更紀錄 | 保留評估依據、驗證確效及更新的技術／臨床文件 | 保留新申請或無須新申請的判定依據及設計、風險證據 | FDA 510(k) 與 PMA 產品須分開判斷 |

來源：[MDR Articles 52、56 與符合性評估附件](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=oj%3AJOL_2017_117_R)、[FDA 510(k) 說明與變更入口](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions-selecting-and-preparing-correct-submission/premarket-notification-510k)、[FDA PMA 變更要求](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-approval-pma/pma-supplements-and-amendments)。

## 9. 網路安全與軟體器材

| 評估項目 | 歐盟 MDR | 美國 FDA | 備註 |
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| 設計與風險 | Annex I 的軟體、資訊安全與風險要求，搭配適用 MDCG 指引 | 適用 cyber device 須符合 FD&C Act §524B，並考量資安指南 | 不能概括為美國只有自願性建議 |
| 上市前文件 | 依產品整理資安需求、威脅與風險、驗證確效、使用資訊 | 適用時提供弱點管理計畫、更新修補流程與軟體物料清單（SBOM） | 法定要求與指南建議須分開理解 |
| 持續監控 | PMS、風險管理及適用的警戒通報，評估資安訊號是否涉及安全與性能 | 上市後弱點監控、修補與適用的事件／矯正通報義務 | 不是每件資安事件都自動構成相同通報義務 |

來源：[歐盟 MDCG 指引入口](https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/guidance-mdcg-endorsed-documents-and-other-guidance_en)、[FDA 醫療器材資安指南](https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/cybersecurity-medical-devices-quality-management-system-considerations-and-content-premarket)、[FDA 資安指南全文與 §524B 說明](https://www.fda.gov/media/119933/download)。

## 整體評估結論

- **先分別判定，再整合共用證據。**兩地分類、路徑及臨床要求不同，不能用等級或證書直接互換。
- **上市後工作須在上市前規劃。**QMS、臨床更新、UDI、事件通報及資安監控均可能影響長期成本。
- **市場順序依產品決定。**是否先做 FDA 510(k)，應先確認存在合適對照器材與適用路徑，再衡量商業市場、資料差距及時間；並非所有產品都適合。
- **美國資料不會自動被歐盟接受。**須逐項確認預期用途、族群、技術、臨床品質與資料存取條件，才能判斷能否支持 CER 或 PMCF。

本表供初步差距分析使用。個別產品應以適用的現行法規、正式公告及主管機關／公告機構意見完成判定；費率與制度節點均已標示資料時點。